CASPER™Məhsul Kodu (REF): CPR-0840-143RX
CASPER™ is a dual-layer carotid artery stent that addresses the most critical limitation of conventional single-layer carotid stents: the risk of embolic plaque debris release during and after deployment. CASPER pairs a standard outer nitinol stent scaffold — providing the radial force needed to stabilize the lesion and maintain vessel patency — with an inner micromesh layer of high-density nitinol. The inner mesh creates a fine-mesh liner inside the stent that acts as a physical barrier to plaque prolapse through the stent struts, reducing the rate of post-deployment debris release that has been associated with procedural stroke in carotid artery stenting. The dual-layer design gives CASPER a distinct advantage in patients with vulnerable, lipid-rich, or heavily calcified plaque where the risk of periprocedural embolization is highest — the same patients who are highest-risk candidates for carotid endarterectomy. Clinical data from the CRISTAL trial demonstrate that CASPER achieves low procedural stroke rates consistent with its embolic-protective mechanism. CASPER is available in diameters from 5 mm to 10 mm and dual-layer lengths from 16 mm to 40 mm, with a standard 0.014 in rapid-exchange delivery system. The overall implanted length is longer than the dual-layer segment to accommodate the transition zones at each end.
Bu səhifə kataloq kodunu (REF) sənədləşdirir CPR-0840-143RX — CASPER™ məhsulunun mövcud 17 konfiqurasiyasından biri. Baxın: tam CASPER™ icmalı hər konfiqurasiya üçün.
Aşağıdakı məhsul kodu(ları) altında mövcuddur CPR-0520-143RX, CPR-0530-143RX, CPR-0540-143RX, CPR-0616-143RX, CPR-0625-143RX, CPR-0630-143RX, CPR-0718-143RX, CPR-0725-143RX və daha 9 ədəd (aşağıdakı Sifariş Məlumatına baxın).
Ölçülər və Spesifikasiyalar
- Diameter range
- 5 mm – 10 mm
- Dual layer length range
- 16 mm – 40 mm
- Delivery
- 0.014" rapid-exchange
İstehsalçı: Terumo Neuro (MicroVention, Inc.) · İstinad mənbəyi: terumoneuro.com
Məhsulun İdentifikasiyası və Spesifikasiyaları
Satınalma, qeydiyyat və tender sənədləşməsi üçün istinad identifikatorları.
| Məhsul Kodu | CPR-0840-143RX |
|---|---|
| REF Nömrə(lər)i | CPR-0520-143RX, CPR-0530-143RX, CPR-0540-143RX, CPR-0616-143RX, CPR-0625-143RX, CPR-0630-143RX, CPR-0718-143RX, CPR-0725-143RX, CPR-0730-143RX, CPR-0820-143RX, CPR-0825-143RX, CPR-0830-143RX, CPR-0840-143RX, CPR-0920-143RX, CPR-0930-143RX, CPR-1020-143RX, CPR-1030-143RX |
| İstehsalçı | Terumo Neuro (MicroVention, Inc.) |
| Brend | Terumo Neuro (MicroVention) |
| Məhsul Ailəsi | Karotid Stentlər |
| Ölkə üzrə Mövcudluq | Azərbaycan |
Klinik Tətbiqlər
CASPER™ — Terumo Neuro (MicroVention, Inc.) tərəfindən istehsal olunan Karotid Stentlər ailəsindəki bir carotid artery stent-dır və bu sinifdən olan carotid artery stent-ın göstəriş olduğu prosedurlarda intervension mütəxəssislər tərəfindən istifadə olunur. Anatomik və prosedur tələblərinə uyğun gəlmək üçün 17 konfiqurasiyada (kataloq kodları CPR-0520-143RX-dən CPR-1030-143RX-a qədər) təchiz olunur.
Tam istifadə göstərişləri, əks göstərişlər və istifadə təlimatı (IFU) üçün klinik komandamız vasitəsilə rəsmi Terumo Neuro (MicroVention) sənədlərini tələb edin. Azmed Devices CASPER™ məhsulunu Azərbaycan boyunca xəstəxana və klinikalara təchiz edir.
Sifariş Məlumatı
Terumo Neuro (MicroVention) tərəfindən dərc edilmiş kataloq istinad kodları. Cari mövcudluğu təsdiqləmək üçün bizimlə əlaqə saxlayın.
| Catalog # | Diameter (mm) | Dual Layer Length (mm) | Implanted Overall Length (mm) |
|---|---|---|---|
| CPR-0520-143RX | 5 | 20 | 33 |
| CPR-0530-143RX | 5 | 30 | 47 |
| CPR-0540-143RX | 5 | 40 | 59 |
| CPR-0616-143RX | 6 | 16 | 32 |
| CPR-0625-143RX | 6 | 25 | 44 |
| CPR-0630-143RX | 6 | 30 | 53 |
| CPR-0718-143RX | 7 | 18 | 35 |
| CPR-0725-143RX | 7 | 25 | 47 |
| CPR-0730-143RX | 7 | 30 | 53 |
| CPR-0820-143RX | 8 | 20 | 36 |
| CPR-0825-143RX | 8 | 25 | 49 |
| CPR-0830-143RX | 8 | 30 | 55 |
| CPR-0840-143RX | 8 | 40 | 67 |
| CPR-0920-143RX | 9 | 20 | 45 |
| CPR-0930-143RX | 9 | 30 | 55 |
| CPR-1020-143RX | 10 | 20 | 45 |
| CPR-1030-143RX | 10 | 30 | 55 |
Yükləmələr və Sənədlər
CASPER™ üçün istifadə təlimatı (IFU), texniki məlumat vərəqələri və klinik ədəbiyyat klinik komandamızdan tələb əsasında əldə edilə bilər.
Sənədləri Tələb EdinTez-tez Verilən Suallar
- What is CASPER™ and why does it have a dual-layer design?
- CASPER™ is a dual-layer carotid artery stent designed to reduce embolic plaque debris release during and after carotid artery stenting. A standard nitinol outer stent provides the radial force to stabilize the plaque; an inner micromesh layer creates a fine-pore liner inside the stent that physically blocks plaque prolapse through the stent struts — the primary mechanism of periprocedural embolic stroke in conventional single-layer carotid stents.
- What sizes does CASPER™ come in?
- CASPER is available in diameters from 5 mm to 10 mm and dual-layer lengths from 16 mm to 40 mm. Catalog numbers run from CPR-0520-143RX (5 mm × 20 mm dual layer) through CPR-1030-143RX (10 mm × 30 mm). The overall implanted stent length is longer than the dual-layer segment to accommodate the transition zones.
- What delivery system does CASPER™ use?
- CASPER uses a standard 0.014 in rapid-exchange (RX) delivery system, compatible with conventional 6Fr guide catheter systems and standard 0.014 in coronary/peripheral guidewires. No dedicated delivery hardware is required beyond a standard carotid artery stenting setup.
- What clinical evidence exists for CASPER™?
- CASPER has been evaluated in the prospective CRISTAL trial (Carotid stenting with dual-layer mesh CArotiD stent versus bare metal stent for treatment of carotid artery stenosis). The trial demonstrated low rates of periprocedural ipsilateral stroke with CASPER, consistent with the embolic protection mechanism of the inner micromesh. Multiple single-centre series also report CASPER's performance in high-risk surgical patients including post-radiation and restenotic carotid disease.
- Does CASPER™ require antiplatelet therapy?
- Yes. CASPER requires dual antiplatelet therapy (aspirin + clopidogrel or ticagrelor) started at least 3–5 days before the procedure and continued for at least 4 weeks post-procedure, transitioning to single antiplatelet long-term — the same DAPT protocol as other carotid artery stents.