Cordis, SELUTION Superficial Femoral Artery (SFA) Japan Tədqiqatından Müsbət 24 Aylıq Nəticələr Elan Edir

Cordis-ə görə, SELUTION SFA Japan sınağı superfisial femoral arteriyadakı və popliteal arteriyadakı de novo və stentlənməmiş restenotik leziyon müalicəsində SELUTION SLR Drug-Eluting Balloon-un təhlükəsizliyi və effektivliyinə dair müsbət 24 aylıq nəticələr vermişdir. Prospektiv, çoxmərkəzli, tək qollu sınaq mürəkkəb xəstə populyasiyasında 24 aylıq müddətdə 83,0% birincil keçicilik (primary patency) və klinik cəhətdən şərtləndirilmiş hədəf leziyon revaskularizasiyasından 94,5% azadlıq nümayiş etdirmişdir.

Cordis-ə görə, uzunmüddətli izləmə effektiv sirolimus dərman transferini və retensiyasını təsdiq edir. Tədqiqat populyasiyasına 60,3% diabet xəstəsi, orta lezyon uzunluğu 127 mm, 17,2% tam okluziya və popliteal arteriyanın 47,8% iştirakı daxil idi. Bu nəticələr Japan Endovascular Treatment Conference 2024-də təqdim edilmiş, cihazın femoropopliteal xəstəliyi olan xəstələr üçün ardıcıl müalicə seçimi kimi önə çıxarılmışdır.

Cordis-ə görə, bu nəticələr əvvəlki klinik təcrübəni təsdiqləyir və şirkətin daha geniş SELUTION SLR Drug-Eluting Balloon klinik portfelinə inamı artırır. Şirkət hazırda kardiovaskulyar yardımın standartını irəli aparan klinik sübutlar yaratmaq öhdəliyinin bir hissəsi olaraq koroner, superfisial femoral arteriya və diz altı arteriyaları əhatə edən dörd böyük randomizə edilmiş kontrollu sınaq və bir real dünya reyestr məlumat bazasını idarə edir.

Bu məqalə Cordis-in rəsmi elanını ümumiləşdirir. Orijinalı burada oxuyun: https://cordis.com/emea/news/cordis-announces-positive-24-month-results-from-superficial-femoral-artery-study-from-the-selution-sfa-japan-trial. Azərbaycanda məhsulun mövcudluğu yerli qeydiyyata tabedir; cari status üçün Azmed Devices ilə əlaqə saxlayın.